通用名称:转移因子胶囊
英文名称:Transfer Factor Capsules
汉语拼音:Zhuanyiyinzi Jiaonang
【成分】以健康猪脾脏中提取的多肽、氨基酸和多核苷酸等。
【性状】本品内容物为类白色粉末。
【适应症】
临床可用于辅助治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹,流行性乙型脑炎,白色念珠菌感染,病毒性心肌炎等);对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂;免疫缺陷病(如湿疹,血小板减少,多次感染综合征及慢性皮肤粘膜真菌并有一定的疗效)。
【规格】3mg(多肽):100μg(核糖)
【用法用量】口服,推荐3~6mg/次,2~3次/日。
【不良反应】尚未见有关不良反应报道。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】当药品性状发生改变时禁止使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献说明。
【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献说明。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献说明。
【药理毒理】免疫调节药。本品可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能。
【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献说明。
【贮藏】密闭,阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
【包装】要用塑料瓶包装。24粒/瓶。
铝塑泡罩包装。12粒/板/盒;12粒/板×2板/盒。
【有效期】18个月
【执行标准】WS1- XG-039-2000
【批准文号】国药准字H20064782
通用名称:垂体后叶注射液
英文名称:Posterior Pituitary Injection
汉语拼音:Chuitihouye zhusheye
【 成 分 】本品主要成分:垂体后叶。
【 性 状 】本品为无色澄明或几乎澄明的液体
【 适 应 症 】
用于肺、支气管出血(如咯血)、消化道出血(呕血、便血)、并适用于产科催产、及产后收缩子宫、止血等。对于腹腔手术后肠道麻痹等亦有功效。本品尚对尿崩症有减少排尿量之作用。
【 规 格 】(1)1ml:6单位;(2)0.5ml:3单位
【 用法用量 】
肌内、皮下注射或稀释后静脉滴注。引产或催产 静脉滴注:
(1)一次2.5-5单位,用氯化钠注射液稀释至每1ml中含有0.01单位。静滴开始时每分钟不超过0.001-0.002单位,每15-30分钟增加0.001-0.002单位,至达到宫缩与正常分娩期相似,最快每分钟不超过0.02单位,通常为每分钟0.002-0.005单位。
(2)控制产后出血 每分钟静滴0.02-0.04单位,胎盘排出后可肌内注射5-10单位。
呼吸道或消化道出血:一次6-12个单位。
产后子宫出血:一次3-6个单位。
【 不良反应 】尚不明确
【 禁 忌 】
本品对患有肾脏炎、心肌炎、血管硬化、骨盆过窄,双胎、羊水过多、子宫膨胀过度等病人不易应。在子宫颈尚未完全扩大时亦不宜采用本品。高血压成冠状动脉病患者慎用。
【 注意事项 】
用药后如出现面色苍白、出汗、心悸、胸闷、腹痛、过敏性休克等,应立即停药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】用于催产时必须明确指征,在密切监测下进行。
【 儿童用药 】未进行该项实验且无可靠参考文献说明。
【 老年用药 】未进行该项实验且无可靠参考文献说明。
【药物相互作用】
(1)环丙烷等碳氢化合物吸入全麻时,使用缩宫素可导致产妇出现低血压,窦性心动过缓或(和)房室节律失常。恩氟烷浓度>1.5%,氟烷浓度>1.0%吸入全麻时,子宫对缩宫素的效应减弱.。恩氟烷浓度>3.0%,可消除反应,并可导致子宫出血。
(2)其他宫缩药与宫缩素同时用,可使子宫张力过高,产生子宫破裂或(和)宫颈撕裂。
【 药物过量 】未进行该项实验且无可靠参考文献说明。
【 药理毒理 】
垂体后叶注射液对平滑肌有强烈的收缩作用,尤其对血管及子宫之基层作用更强,由于剂量不同,可引起子宫节律收缩至强直收缩。对于肠道及膀胱亦能增加张力而使其收缩。此外,垂体后叶尚能抑制排尿。
【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献说明
【 贮 藏 】密封,遮光,在冷处(2℃-10℃)保存。
【 包 装 】低硼硅玻璃安瓿包装。1ml/支×10支/盒。
【 有 效 期 】24个月
【 执行标准 】《中国药典》2005年版二部。
【 批准文号 】
(1)1ml:6单位 国药准字H32026638
(2)0.5ml:3单位 国药准字H32026637
通用名称:注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素
英文名称:Adenosine Disodium Triphosphate, Coenzyme A and Insul in for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Sanlinsuanxiangan Fumei Yidaosu
【成 份】
本品为复方制剂,其组份每支含三磷酸腺苷钠200mg、辅酶A50单位、胰岛素4单位。
辅料:L-精氨酸、右旋糖酐40
【性 状】
本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。易溶于水。
【适 应 症】
用于肝炎、肾炎、肝硬化、心力衰竭等疾病的症状改善。
【规 格】三磷酸腺苷20mg,辅酶A50单位,胰岛素4单位。
【用法用量】
静脉注射。用25%葡萄糖注射液稀释后做缓慢注射。静脉滴注。用5%葡萄糖注射液500ml溶解后滴注。肌内注射。用氯化钠注射液2ml溶解后注射。一日1支,2-6周为一疗程。
【不良反应】本品中胰岛素可以引起局部红肿、瘙痒、荨麻疹、血管神经性水肿。
【禁 忌】对胰岛素过敏者禁用。
【注意事项】
1、本品含胰岛素,不宜空腹使用,静脉注入时要缓慢,否则易引起心悸、出汗等。
2、有严重肝、肾病者应密切观察血糖变化。
3、当药品性状发生改变时禁止使用。
4、运动员慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项试验且无可靠参考文献
【儿童用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。
【老年用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】未进行该项试验且无可靠参考文献。
【药物过量】未进行该项试验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
本品中三磷酸腺苷钠有改善机体代谢作用,参与体内脂肪蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。同时又是体内能量的来源。辅酶A是体内代谢乙酰反应的辅酶,对糖、脂肪以及蛋白质的代谢起重要作用。 与体内乙酰胆碱的合成、肝糖原的积存、胆固醇量的降低及血脂含量的调节均有密切关系。胰岛素有降血糖,抑制糖原分解及糖原再生,促使肌内和脂肪组织摄取葡萄糖和氨基酸,促使极低密度脂蛋白分解等作用。
【药代动力学】未进行该项试验且无可靠参考文献。
【贮 藏】密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。
【包 装】低硼硅玻璃管制注射剂瓶包装。8支/盒
【有 效 期】暂定24个月。
【执行标准】WS-10001-(HD-0824)-2002
【批准文号】国药准字H32026373
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证券代码:300294